Hiperostosis cortical infantil, una enfermedad para tener en cuenta / A disease to think about, infantile cortical hyperostosis

La hiperostosis cortical infantil es una osteopatía rara, que se caracteriza por irritabilidad, tumefacciones de partes blandas y engrosamientos corticalesde los huesos adyacentes. La enfermedad ocurre generalmente antes del quinto mes de vida. Lacausa es desconocida.Presentamos el caso de un niño de tres meses devida que ingresó con tumefacción de hombro derecho y de maxilar inferior.

Metahemoglobinemia en lactante pequeños / Methemoglobinemia in small infants

Se analizaron 40 casos consecutivos asistidos durante los dos últimos años, en el Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata, que presentaron metahemoglobinemia (MHb). El 75% de los casos eran menores de 3 meses de vida. El motivo de consulta fueron manifestaciones gastrointestinales (diarrea, vómitos) en el 80% de los casos, cianosis en 17%, enfermedad respiratoria en el 12% y signos neurológicos en el 10%. Analizando los datos se vio que el 70% de los niños no tenían en sus hogares ningún servicio sanitario. El valor medio de MHb fue de 2,1 g/dl (rango 0,4-5,5 g/dl). Todos los niños, con excepción de uno, habían sido destetados. El 100% de los casos fue tratado exitosamente con vitamina C, como única medicación para su MHb